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雅科生物CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)再攀高峰
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2019.12.10

2019-12-10

 

   

  日前,以潘靜主任領(lǐng)銜的北京博仁醫(yī)院童春容醫(yī)療團(tuán)隊(duì)在國際血液學(xué)頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Blood》(影響因子16.56)上再次發(fā)表了突破性的臨床研究文章:Sequential CD19-22 CAR T therapy induces sustained remission in children with r/r B-ALL。
  此項(xiàng)研究采用集團(tuán)成員企業(yè)雅科生物科技研發(fā)的CD19和CD22 CAR-T細(xì)胞治療技術(shù),序貫回輸了20例復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞急性白血病(r/r B-ALL)患者,達(dá)到一年無病生存(LFS)和總體生存率(OS)分別為79.5%和92.3%的療效,不僅遠(yuǎn)高于單靶標(biāo)CD19或CD22 CAR-T的療效,而且比其他序貫或“雞尾酒療法”的表現(xiàn)也更為優(yōu)異。這項(xiàng)研究為CAR-T細(xì)胞治療后高復(fù)發(fā)的難題提供了解決辦法,因此是國際上CAR-T細(xì)胞治療白血病方面的突破性進(jìn)展。

   


  CAR-T細(xì)胞治療藥物已有兩款產(chǎn)品于2017年上市,接受針對(duì)于CD19 CAR-T細(xì)胞治療的B細(xì)胞白血病患者,可以有高達(dá)90%的患者獲得短期完全緩解。但是這一治療的短板是有至少半數(shù)患者會(huì)在治療后一年內(nèi)復(fù)發(fā),主要是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞會(huì)以多種方式逃避CAR-T細(xì)胞的追殺,例如下調(diào)腫瘤細(xì)胞的CD19抗原表達(dá)或產(chǎn)生突變?cè)斐蒀D19抗原的丟失,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞逃逸而出現(xiàn)復(fù)發(fā)。
  針對(duì)這一CAR-T細(xì)胞治療后高復(fù)發(fā)的難題,常規(guī)的臨床處理辦法是橋接造血干細(xì)胞移植使更多患者達(dá)到長(zhǎng)期完全緩解。然而,造血干細(xì)胞移植本身具有很大的難度和風(fēng)險(xiǎn),況且很多患者由于身體狀況原因達(dá)不到造血干細(xì)胞移植的要求。因此,本項(xiàng)臨床研究為CAR-T細(xì)胞治療后非造血干細(xì)胞移植方法使患者獲得長(zhǎng)期完全緩解、最終治愈腫瘤的目標(biāo)開拓了一個(gè)新的方向。
  本項(xiàng)具有突破性的臨床研究獲得成功不是偶然的,主要是基于以下兩點(diǎn):
  1、采用了國際領(lǐng)先的CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)
  本項(xiàng)臨床研究采用了雅科生物科技提供的CD19和CD22 CAR-T細(xì)胞治療技術(shù),并基于雅科生物科技與童春容醫(yī)療團(tuán)隊(duì)前期的兩個(gè)重要研究成果。
  一是2017年聯(lián)合在知名血液病學(xué)期刊《Leukemia》上發(fā)表的CAR-T細(xì)胞臨床研究文章:High efficacy and safety of low-dose CD19-directed CAR-T cell therapy in 51 refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia patients,采用雅科生物科技研發(fā)的鼠源CD19 CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞急性白血病(r/r B-ALL)兒童患者,完全緩解率達(dá)到90%以上,并通過橋接造血干細(xì)胞移植顯著提高了患者的無病生存率。
  二是2019年聯(lián)合在《Leukemia》上發(fā)表的文章:CD22 CAR T-cell therapy in refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia,采用雅科生物科技提供的人源化CD22 CAR-T細(xì)胞技術(shù)治療了34例復(fù)發(fā)難治性B-ALL,其中31例是CD19 CAR-T治療后復(fù)發(fā)的患者,回輸后30天的臨床結(jié)果表明,CD22 CAR-T細(xì)胞治療后達(dá)到了80%的完全緩解率(CR)。此項(xiàng)研究堪稱是全球第二篇CD22 CAR-T細(xì)胞治療的臨床研究文章,并達(dá)到了全球第一的臨床療效。

  表一、比較針對(duì)CD22靶標(biāo)CAR-T細(xì)胞治療的國際前沿臨床研究結(jié)果:

   
  *12個(gè)月整體無病生存率


  2、采用了先進(jìn)的CD19和CD22序貫CAR-T細(xì)胞治療方案
  本項(xiàng)臨床研究采用了更為先進(jìn)有效的臨床方案:在序貫治療中,首先回輸CD19 CAR-T細(xì)胞,然后回輸CD22 CAR-T細(xì)胞。兩次CAR-T細(xì)胞回輸前都給予化療預(yù)處理,第二次回輸?shù)闹刚魇鞘状位剌數(shù)腃D19 CAR-T細(xì)胞流式檢測(cè)陰性。兩次回輸?shù)拈g歇時(shí)間平均為1.65個(gè)月(1.1-5.2月)。本項(xiàng)臨床研究采用臨床方案的先進(jìn)性在于有效地延長(zhǎng)了CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)持續(xù)的時(shí)間,減少了因靶標(biāo)減弱或丟失引起的復(fù)發(fā),因此克服了治療后高復(fù)發(fā)的難題,獲得了國際領(lǐng)先的療效(一年無病生存率79.5%)。
  本臨床研究的重大意義在于,采用CD19-22序貫治療白血病達(dá)到國際領(lǐng)先水平的長(zhǎng)期治療效果,為CAR-T細(xì)胞治療后非造血干細(xì)胞移植方法使患者獲得長(zhǎng)期完全緩解、最終治愈腫瘤的目標(biāo)開拓了一個(gè)新的方向。
  表二、比較國內(nèi)外主要CAR-T單靶點(diǎn)和CD19/22聯(lián)合治療的臨床研究結(jié)果

   
  *12個(gè)月整體無病生存率


    上海雅科生物科技有限公司秉承“研發(fā)為醫(yī)療和健康服務(wù)”的宗旨,瞄準(zhǔn)國際一流水平的細(xì)胞免疫治療技術(shù),不斷為腫瘤細(xì)胞免疫治療提供有效的治療手段。
    目前,雅科生物科技研發(fā)的CAR-T細(xì)胞治療已有重大突破,研發(fā)出30余項(xiàng)針對(duì)惡性血液腫瘤的CAR-T治療技術(shù),其中包括B細(xì)胞白血病、淋巴瘤,多發(fā)性骨髓瘤,霍奇金淋巴瘤,急性髓性白血病等疾病。同時(shí),雅科生物科技針對(duì)實(shí)體腫瘤的腫瘤細(xì)胞治療研發(fā)也有了戰(zhàn)略性的布局,已研發(fā)出針對(duì)肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、前列腺癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等實(shí)體腫瘤的CAR-T細(xì)胞技術(shù)。目前,雅科生物科技已聯(lián)合國內(nèi)外十余家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究,治療了近千例患者,其中包括來自臺(tái)灣、港澳、東南亞和中東等地的患者。相關(guān)工作已由合作醫(yī)院在2016、2017和2019年的歐洲和美國血液年會(huì)上多次以口頭發(fā)言的方式進(jìn)行了成果展示,部分結(jié)果發(fā)表在2017、2019年的《Leukemia》和《Blood》等國際知名學(xué)術(shù)期刊上。
    除此之外,雅科生物科技作為中國研究型醫(yī)院協(xié)會(huì)的CD19 CAR-T臨床研究學(xué)組組長(zhǎng)單位成功在上海、舟山和深圳組織了2017-2019三屆全國腫瘤細(xì)胞免疫治療峰會(huì),為推動(dòng)CAR-T細(xì)胞治療在中國的發(fā)展起到了促進(jìn)的作用。雅科生物科技于2019年被評(píng)為上海市高新技術(shù)企業(yè)、上海市楊浦區(qū)專精特新中小企業(yè)。
  
  參考文獻(xiàn):
  1、Pan J, et al.Sequential CD19-22 CAR T therapy induces sustained remission in children with r/r B-ALL. Blood. 2019 Nov 14. [Epub ahead of print]
  2、Wang N, et al. Efficacy and Safety of CAR19/22 T-cell "Cocktail" Therapy in Patients with Refractory/ Relapsed B-Cell Malignancies. Blood. 2019 Oct 29. [Epub ahead of print]
  3、Pan J, et al. High efficacy and safety of low-dose CD19-directed CAR-T cell therapy in 51 refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia patients. Leukemia. 2017 Dec; 31(12):2587-2593.
  4、Pan J, et al. CD22 CAR T-cell therapy in refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2019 May 20. [Epub ahead of print]
  5、Fry TJ, et al. CD22-targeted CAR T cells induce remission in B-ALL that is naive or resistant to CD19-targeted CAR immunotherapy. Nat Med. 2018 Jan;24(1):20-28
  6、Maude SL, et al. Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med. 018 Feb 1;378(5):439-448

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